3/26付のRAPSが「DIA Europe: EMA to release new AI work plan」と題する記事を掲載しています。
DIA Europeからの内容ですが、「EMAとHMAは、医薬品規制における人工知能 (AI) の「責任ある有益な」使用を促進し、同時にこの技術のリスクを管理する作業計画を採用しました。
この作業計画は、両機関のビッグ データ運営グループによって策定され、2028 年までの AI 活動を統括する予定です。」
とのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのNewsニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2023/12/eu-agencies-adopt-workplan-on-ai-in-medicines-regu
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