2/20付のFDAnews Device Daily Bulletinが「China FDA to Revise Hundreds of Device Standards」と題する見出し記事が掲載されています。
2020年までの2年間をかけて、300種以上の医療機器・体外診断薬の基準を見直すとのことです。
詳細は筆者も存じませんが、中国語であれば、CFDAのサイトに掲載されているものと思います。
見出し記事だけですが、興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fdanews.com/articles/185675-china-fda-to-revise-hundreds-of-device-standards
2020年までの2年間をかけて、300種以上の医療機器・
詳細は筆者も存じませんが、中国語であれば、CFDAのサイトに
見出し記事だけですが、興味のある方は、下記URLのニュース記
https://www.fdanews.com/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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