《更新》米国/Generative AI:FDA adcommが医療機器の性能評価とリスク管理について議論
※初出掲載 (2024.11.22)
※追記更新 (2024.11.23)
11/21付のRAPSが「Generative AI: FDA adcomm discusses performance evaluation, risk management for medical devices」と題する記事を掲載しています。
デジタル ヘルス諮問委員会の初会合は、医療機器におけるジェネレーティブ人工知能 (AI) の市販前性能評価とリスク管理を検討する上で、米国FDAに多くの検討事項を与えとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事を参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2024/11/Drug-shortages-more-common-in-the-US-than-Canada,
【11/23付追記更新】
11/22付のRAPSが「Generative AI: FDA adcomm makes recommendations on postmarket performance of medical devices」と題して、追加記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2024/11/Generative-AI-FDA-adcomm-makes-recommendations-on
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