2/13付のRAPSが「FDA, EMA officials say diverse pharmacovigilance strategies, long-term follow-up needed for ATMPs」と題する記事を掲載しています。
DIA's 2024 Global Pharmacovigilance and Risk Management Strategies Conferenceからの内容ですが、FDAとEMA当局者は、ATMPには多様な医薬品安全性監視戦略と長期的な追跡調査が必要だと述べているというものです。
関係者にあっては、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2024/2/FDA,-EMA-officials-say-diverse-pharmacovigilance-s
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