厚生労働省/「物品の消毒・殺菌を目的とする消毒剤たる医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きに関する質疑応答集(Q&A)について(その1) 」の一部改正について

2022年12/19付GMP Platformトピック「厚生労働省/物品の消毒・殺菌を目的とする消毒剤たる医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きに関する質疑応答集(Q&A)について(その1)としてお伝えした、2022年12/16付で事務連絡「物品の消毒・殺菌を目的とする消毒剤たる医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きに関する質疑応答集(Q&A)について(その1)」ですが、2023年5/8付で事務連絡「「物品の消毒・殺菌を目的とする消毒剤たる医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きに関する質疑応答集(Q&A)について(その1) 」の一部改正について」として改正発出されています。

関係者及び興味のある方は、下記URLの改正事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T230509I0050.pdf

ちなみに、新型コロナウイルス感染症の5類移行に伴い、以下のような消毒剤関係についての廃止連絡が発出されています。

●  5/8付事務連絡「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の新指定医薬部外品たる外皮消毒剤の承認審査に関する取扱いについて」の廃止について
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T230509I0020.pdf

●  5/8付事務連絡「「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒剤等の製造における原料たるエタノールの取扱いについて」の廃止について
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T230509I0030.pdf

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