《更新》厚生労働省/「医薬部外品原料規格2021」の一部改正について&一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて

※初出掲載(2023.03.27)

※追記更新(2023.04.06)

 

3/27付で厚生労働省医薬・生活衛生局から薬生発0327第1号「「医薬部外品原料規格2021」の一部改正について」および医薬品審査管理課から薬生薬審発0327第5号「医薬部外品原料規格2021の一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて」と題する2点の通知が発出されています。

関係者および興味のある方は、下記URLsの両通知をご参照ください。

●  薬生発0327第1号「「医薬部外品原料規格2021の一部改正について
https://www.mhlw.go.jp/content/001077015.pdf

●  薬生薬審発0327第5号「医薬部外品原料規格2021の一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて
https://www.mhlw.go.jp/content/001076823.pdf

 

【4/6付追記更新】
4/6付でPMDAから「「医薬部外品原料規格2021の一部改正について」と題して、上記の一部改正をウェブサイト「医薬部外品原料規格」に掲載しています。
興味のある方は、下記URLのウェブサイト「医薬部外品原料規格」をご参照ください。
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/q-drugs/0004.html

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