9/24付で米国FDAから「FDA Takes Steps Aimed at Improving Quality, Safety and Efficacy of Sunscreens」と題するNews Releaseが出されています。
ある種の市販薬（OTC）の日焼け止めの品質、安全性、
本邦で言えば、「薬用日焼け止め（たぶん医薬部外品扱い？）」
《注》筆者の知る限り、“医薬部外品”という区分は本邦だけだと
ちなみに、米国のみならず、
あくまで想像に過ぎませんが、欧米人（特に白人系）
また本件について、9/24付のRAPSが「FDA unveils proposed changes to OTC sunscreen labeling, active ingredients」と題して記事に取り上げています。
関係者および興味のある方は、下記URLsのNews Releaseならびにニュース記事をご参照ください。
l 9/24付News Release「FDA Takes Steps Aimed at Improving Quality, Safety and Efficacy of Sunscreens」
https://www.fda.gov/news-
l 9/24付RAPS「FDA unveils proposed changes to OTC sunscreen labeling, active ingredients」
https://www.raps.org/news-and-
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