【インドネシア】シリアル化実施プロジェクトに関するGMPの考慮事項

2020/11/06 その他

日本では大きな問題となっていないが、偽造医薬品は世界中で懸念事項となっている。その対策として2Dシリアル化システムが世界標準となりつつあり、インドネシアでも導入が図られている。
このシステムは多くの要素を含む包括的なもので、円滑な運用に至るまではまだ時間を要すると思われるが今回はそのIT技術に対する要求事項を提供する。ほぼ欧州におけるものと同様で同等の要素がインドネシアにも要求される。

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