7/24付のRAPSが「IMDRF Opens Three New Consultations」と題する記事を掲載しています。
日本も加盟しているIMDRF（International Medical Device Regulators Forum：国際医療機器規制当局フォーラム）ですが、新たに３点の協議を始めたというものです。
3点とは、「Labeling」「Unique Device Identifiers (UDIs) 」「Adverse Event Reporting」です。
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/7/imdrf-opens-three-new-consultations
日本も加盟しているIMDRF（International Medical Device Regulators Forum：国際医療機器規制当局フォーラム）ですが、
3点とは、「Labeling」「Unique Device Identifiers (UDIs) 」「Adverse Event Reporting」です。
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事を
https://www.raps.org/news-and-
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