EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesのQ&A:Version 17

※追記更新(2020.03.27)
※追記更新(2020.04.22)

3/9付でECから「Questions and answers (version 17) - Safety features for medicinal products for human use」と題して、Version 17の更新通知が発出されています。
 
FMDに関するものです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLの更新通知をご参照ください。
 
lバージョン更新「Safety features for medicinal products for human use  Questions and answers (version 17) 
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/qa_safetyfeature_en.pdf
 
ちなみに、前回のVersion 16については、2019年9/26付(追記更新あり)GMP Platformトピック「EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesQ&AVersion 16」としてお伝えしています。


【3/27付追記更新】
3/27付のGMP-Verlagが「Updated version 17 of the Q&A on safety features for medicinal products for human use」と題して、関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/news-about-gmp-cgmp/d/updated-version-17-of-the-q-a-on-safety-features-for-medicinal-products-for-human-use


【4/22付追記更新】
4/21付のECA/GMP Newsが「Version 17 of the Q&As on Safety Features for Track & Trace」と題して、関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/version-17-of-the-q-as-on-safety-features-for-track-trace
 

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます