10/26付のPharmafocusが「How European CDMOs Are Adapting to the Growing Demand for Complex Drug Manufacturing」と題する記事を掲載しています。
タイトルを直訳すると、「欧州のCDMOは、複雑な医薬品の製造に対する需要の高まりにどう適応しているか」といったところでしょうか。
CDMO各社は、製品やプロセスに応じて柔軟に適応可能なモジュール式の施設設計を採用し始めているとのことです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/ipec-publishes-version-3-of-the-excipient-composition-guide
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