4/14付のECA/GMP Newsが「EMA: Revised IRIS Documents」と題する記事を掲載しています。
IRISとは、EMAによる希少疾病用医薬品の手順についてのオンラインプラットフォームです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/ema-revised-iris-documents
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