9/11付のDaily Expressが「Brexit battle: Austria begins charm offensive to take European Medicines Agency HQ from UK」と題して、オーストリアがEMA本部の移転（現在は英国ロンドン）にかなり本腰のようです。
オフィス移転先に絡んでは、8/16付（その後の追記更新あり）GMP Platformトピック「EMA／My Sweet Home (for Brexit)」でお伝えしておりますが、筆者の知る限り、オーストリアは比較的遅い時点での名乗りであったかと。。。
本ニュース記事に興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.express.co.uk/news/world/852798/Brexit-news-European-Medicines-Agency-EU-Austria-Pamela-Rendi-Wagner
ちなみに、本トピックタイトル、「西部戦線異状なし」をパロッたつもりでしたが、ここまで崩すと何のことかわかりませんね。
わかってもらえそうもないので、自分で暴露しているくらいですから・・・。
オフィス移転先に絡んでは、8/16付（その後の追記更新あり）
本ニュース記事に興味のある方は、下記URLのニュース記事をご
http://www.express.co.uk/news/
ちなみに、本トピックタイトル、「西部戦線異状なし」
わかってもらえそうもないので、
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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