記事内容は米国薬価に関するものですが、記事タイトルから「トランプ殿を中心に“ヤンキー”な連中が囲み座で地べたに座って良からぬ相談をしている」といった画像が頭に浮かぶのは筆者だけでしょうか。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/06/16/27933/Trump-Administration-Officials-Huddle-at-White-House-to-Discuss-Drug-Pricing/
ちなみに、トピックタイトルはあくまで筆者のイメージで付けており、悪意はありませんこと、また内容には無関係ですこと、悪しからずご了承ください。
なお、直近の米国薬価に関してのGMP Platformトピックとしては、6/15付「米国／米国薬価はどうなる？ 」をご参照ください。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://raps.org/Regulatory-
ちなみに、
なお、直近の米国薬価に関してのGMP Platformトピックとしては、6/15付「米国／
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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