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2026/05/01 AD 化粧品
小腸壁と口腔内の濡れ③動物実験に代わる新しい安全性評価へ
最新コスメ科学 解体新書【第27回】
小腸壁と口腔内の濡れ③ 動物実験に代わる新しい安全性評価へ 私たちの身体のいたるところにある「粘膜」。小腸・舌・瞳などのヌルヌルとした表面で一体何が起きているのか、どうすればコントロールできるのか? そんな謎を解き明かすために、私たちは寒天ゲルを使って、非常に水に馴染みやすい超親水性の小腸や舌の精巧
2026/04/10 AD 非臨床(GLP)
探索的毒性試験の相互連携
医薬品開発における非臨床試験から一言【第76回】
探索的毒性試験の相互連携 自然界から得られるものに生理的な作用を検討して有用ならば「薬理作用」になり、副作用は「毒性作用」のような認識を持ちます。薬理作用を有する化合物は、低分子薬として開発されてきました。また、植物や鉱物の薬理作用が極められて漢方薬の分野も発展しました。現在では、タンパク質や核酸な
2026/04/03 AD 化粧品
小腸壁と口腔内の濡れ②粘膜を一瞬で濡らすには?
最新コスメ科学 解体新書【第26回】
小腸壁と口腔内の濡れ② 粘膜を一瞬で濡らすには? 小腸壁や舌の表面のような超親水的な粘膜のモデルを、寒天ゲルを使って作ることができました。表面に階層性の凸凹を刻むことによって素早く水が濡れ広がる超親水現象を実現することができたのです [1]。研究の成果はアメリカ学会の界面化学の専門誌に掲載され、やれ
2026/04/03 AD 新技術
創薬AIの「目利き」になる──技術特性とデータの質を組み合わせるデザイン力
AIとは──製薬企業に求められる“AI活用人材”と、人が成長する未来【第2回】
創薬AIの「目利き」になる──技術特性とデータの質を組み合わせるデザイン力 第1回では、製薬企業におけるAI活用の成否は、技術そのものよりも「業務知識」と「AIリテラシー」を備えた人材にあるとお伝えしました。第2回となる今回は、より具体的に「創薬のどの工程で、どのようなAIとデータを組み合わせるべき
2026/03/19 AD その他関連情報
開発企業を募集する医薬品
薬事屋のひとりごと【第11回】
開発企業を募集する医薬品 (厚生労働省 ホームページより) 筆者が気になる通知をひろいあげて、ひとりごとをお伝えするシリーズです。ひとりごとは読み流していただき、読者の皆さんが通知をお読みの上、しっかり内容を把握いただくと助かります。 今回は、猫と深い関わりがある寄生虫「トキソプラズマ」についてのひ
2026/03/13 AD 非臨床(GLP)
薬理と薬物動態の相互連携
医薬品開発における非臨床試験から一言【第75回】
薬理と薬物動態の相互連携 新薬を創出する研究開発において、薬理は実験動物に低分子から中分子あるいは高分子の薬物を投与して標的臓器/組織さらに標的分子での作用を探り、薬物と生体間の相互作用から生じる現象を扱っています。創薬企業は臨床に適用できる薬理作用の研究を日夜行っています。 ここに生体と薬物の相互
2026/03/13 AD その他
相関
【第17回】マイナスからはじめる生物統計学
相関 1. 相関とは? ここまでは「比較」が中心のお話でしたが、今回は少し経路が異なります。医学研究において、「塩分摂取量が多いと血圧が上がるのか?」などといった、2つの変数間の関連性を見たい場面は非常に多くあります。 (2つの変量の関係は…?) 2つの変量の直線的な関係の強さを数値で
2026/03/06 AD 化粧品
小腸壁と口腔内の濡れ①粘膜のモデルを作ろう!
最新コスメ科学 解体新書【第25 回】
小腸壁と口腔内の濡れ① 粘膜のモデルを作ろう! 大学に移籍した2007年、「これまでに見たことも聞いたこともない研究にチャレンジしたい!」なんて野望を持ち、何もない研究室であれこれ妄想を膨らませていました。そんな時、気になっていたのが「濡れ」でした。「濡れ」とは固体表面を液体が広がることと定義されて
2026/02/20 AD その他関連情報
医薬部外品申請におけるNAMs利用の方針について
薬事屋のひとりごと【第10回】
医薬部外品申請におけるNew Approach Methodologies (NAMs)利用の方針 (Early Consideration) (PMDA ホームページより) 筆者が気になる通知をひろいあげて、ひとりごとをお伝えするシリーズです。ひとりごとは読み流していただき、読者の皆さんが通知をお
2026/02/13 AD 非臨床(GLP)
データインテグリティについて
医薬品開発における非臨床試験から一言【第74回】
データインテグリティについて 創薬研究で求められるデータインテグリティについて考えてみます。データインテグリティとは、データの完全性、一貫性、正確性が、そのライフサイクルを通じて維持されている状態を指すとされています。これを創薬研究に当てはめると、信頼性基準、GxPガイドラインのようなしばりの中でも