4/6付で米国FDAから「New CDRH Learn Modules - MDSAP: Measurement, Analysis and Improvement Process and MDSAP: Medical Device Adverse Events and Advisory Notices Reporting」と題して、“CDRH Learn Modules”が追加されています。
医療機器CDRHによるe-Learningの資料追加です。
ちなみに、MDSAPとは“Medical Device Single Audit Program”のことで、前回更新の4/2付GMP Platformトピック「米国FDA／CDRH Learn Modulesの追加情報（2021年4月1日付）」の続編と思われます。
関係者及び興味のある方は、下記URLの「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/training-and-continuing-education/cdrh-learn
医療機器CDRHによるe-Learningの資料追加です。
ちなみに、MDSAPとは“Medical Device Single Audit Program”のことで、前回更新の4/2付GMP Platformトピック「米国FDA／CDRH Learn Modulesの追加情報（2021年4月1日付）」
関係者及び興味のある方は、下記URLの「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/training-
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