※追記更新（2021.03.26）
3/17付で米国FDAから「Roadmap to 2030 for New Drug Evaluation in Older Adults」と題して、virtual public workshop開催案内が通知されています。
高齢者における新薬評価のための2030年までのロードマップです。
GMP Platform読者にはあまり関係しない内容ですが、米国FDAの動向としてちょっと面白いということで、参考情報までにお伝えしておきます。
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/roadmap-2030-new-drug-evaluation-older-adults-03232021-03232021
【3/26付追記更新】
3/25付のRAPSが「Can older adult clinical trial participation be boosted?」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/3/can-older-adult-clinical-trial-participation-be-bo
3/17付で米国FDAから「Roadmap to 2030 for New Drug Evaluation in Older Adults」と題して、virtual public workshop開催案内が通知されています。
高齢者における新薬評価のための2030年までのロードマップで
GMP Platform読者にはあまり関係しない内容ですが、米国FD
関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照く
https://www.fda.gov/drugs/
【3/26付追記更新】
3/25付のRAPSが「Can older adult clinical trial participation be boosted?」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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