中国規制当局/CFDA and NHFPC jointly issue the Good Clinical Practice for medical devices

3/24付で2つの中国規制当局の合同の形で「医療機器GCP」が発出されたようです。
詳細は不明ですが、中国国内での医療機器開発を実施している or 計画している企業にあってはご留意ください。
なお、施行は本年6月1日のようです。

通知は下記URLから参照できます。
http://eng.sfda.gov.cn/WS03/CL0757/148243.html

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