中国規制当局/CFDA and NHFPC jointly issue the Good Clinical Practice for medical devices

3/24付で2つの中国規制当局の合同の形で「医療機器GCP」が発出されたようです。
詳細は不明ですが、中国国内での医療機器開発を実施している or 計画している企業にあってはご留意ください。
なお、施行は本年6月1日のようです。

通知は下記URLから参照できます。
http://eng.sfda.gov.cn/WS03/CL0757/148243.html

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます