6/30付で厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課から事務連絡「並行検定の取扱いに関するＱ＆Ａについて 」が発出されています。
ワクチンや血液製剤のような検定を要する生物学的製剤についてのQ&Aなので、GMP Platform読者も限定されるかもしれませんが、情報としてお伝えしておきます。
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T200701I0070.pdf
ワクチンや血液製剤のような検定を要する生物学的製剤についての
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照くだ
https://www.mhlw.go.jp/hourei/
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