峠を越えたと思われつつ、まだまだ続いている“サルタン系医薬品中の不純物”については、8/10付（追記更新あり）GMP Platformトピック「スイスSwissmedic／サルタン系医薬品中の不純物の検出を高めるための試験を改訂 」及び8/8付トピック「サプライチェーンでの「コントロールの欠如」が API不純物の根本原因なのか？」としてお伝えしています。
それに関連してか、8/14付のin-PharmaTechnologist.comが「The sartan saga: Recapping the recalls」と題する記事を掲載しています。
今までの回収騒動を月ごとの要約として示しており、“振り返り(？)”としては分かり易いと思います。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.in-pharmatechnologist.com/Article/2019/08/14/The-sartan-saga-Recapping-the-recalls
それに関連してか、8/14付のin-
今までの回収騒動を月ごとの要約として示しており、“振り返り(
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照く
https://www.in-
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