※初出掲載 （2026.04.02）
※追記更新 （2026.04.03）
3/31付で厚生労働省医薬局から医薬発 0331 第 17 号「「体外診断⽤医薬品の製造販売承認申請について」の⼀部改正について」および医薬機審発 0331 第 17 号「「体外診断⽤医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の⼀ 部改正について」が発出されています。
関係者および興味のある方は、下記URLsの通知をご参照ください。
- 医薬発 0331 第 17 号「「体外診断⽤医薬品の製造販売承認申請について」の⼀部改正について」
- 医薬機審発 0331 第 17 号「「体外診断⽤医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の⼀ 部改正について」
【4/3付追記更新】
4/2付で上記通知2点が厚生労働省のウェプサイトに掲載されました。
関係者および興味のある方は、下記URLの通知をご参照ください。
- 医薬発 0331 第 17 号「「体外診断⽤医薬品の製造販売承認申請について」の⼀部改正について」
- 医薬機審発 0331 第 17 号「「体外診断⽤医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の⼀ 部改正について」
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