6/12付のRAPSがEuro Roundup内に「EFPIA pushes EU to simplify, speed up clinical trial framework under Biotech Act」と題するニュース記事を掲載しています。
『欧州製薬団体連合会（EFPIA）が、EUに対しバイオテクノロジー法に基づく臨床試験の枠組みの簡素化と迅速化を要請しました。
EFPIAは、計画中のバイオテクノロジー法に関するフィードバックの中で、EUに対し臨床試験の枠組みの簡素化、迅速化、そして調和を求める要請を盛り込んだ。』
とのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
ニュース記事末尾には、元の団体通知もリンクされています。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2025/6/Euro-Roundup-EFPIA-pushes-EU-to-simplify-speed-up
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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