※初出掲載 （2024.08.30）
※追記更新 （2024.09.03）（2024.09.04）
8/28付のRAPSがEuro Roundup内に「Swissmedic updates responsible person document, asks for immediate action」と題する記事を掲載しています。
スイスSwissmedic は、Responsible Person（EU-QPと同じ役目です）に関する文書を更新し、即時の対応を求めるようにしたとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
ニュース記事末尾には、元の通知もリンクされています。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2024/9/Euro-Roundup-Swissmedic-updates-responsible-person
【9/3付追記更新】
9/2付のECA/GMP Newsが「Switzerland: Changes for the Qualification of QPs (Responsible Person; RP in Switzerland)」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/switzerland-changes-for-the-qualification-of-qps-responsible-person-rp-in-switzerland
【9/4付追記更新】
9/4付のGMP Verlagが「Swissmedic: Update of Responsible Person Requirements」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/news-about-gmp-cgmp/d/swissmedic-update-of-responsible-person-requirements
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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