7/17付のin-Pharma Technologist.com「Unorderly Brexit will cause UK drug shortages warn industry groups」と題する記事を掲載しています。
「無秩序なEU離脱は英国内での欠品を招くぞ」と企業側が警告しているといったことかと思います。
いみじくも、7/17付で英国MHRAがBrexitについての進捗状況について公式発表を更新通知しました。
《注》7/17付GMP Platformトピック「英国MHRA／成功するは我にあり」を参照のこと。
現実のBrexitに際しては、色々と問題が発生すると思われますが、どうなりますことやら。。。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.in-pharmatechnologist.com/Regulatory-Safety/Unorderly-Brexit-will-cause-UK-drug-shortages-warn-industry-groups
ちなみに、ニュース記事の写真、英国がEU離脱すればいちいちパスポート提示が必要になるのか？
現在のスイス様の協定を締結して同様の運用になってほしいと願う。
「無秩序なEU離脱は英国内での欠品を招くぞ」
いみじくも、7/17付で英国MHRAがBrexitについての
《注》7/17付GMP Platformトピック「英国MHRA／成功するは我にあり」
現実のBrexitに際しては、
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.in-
ちなみに、ニュース記事の写真、英国がEU離脱すればいちいちパ
現在のスイス様の協定を締結して同様の運用になってほしいと願う
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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