WHO／Essential Medicines List updated with new advice on antibiotics
2017/06/07
ニューストピックス
※追記更新（2017.06.12）
6/6付でWHOから「Essential Medicines List updated with new advice on antibiotics」と題する情報がHPトップでNews Releaseされています。
Antibiotics使用に対するアドバイスに加えて、HIV・ Hepatitis C・Tuberculosis・Leukaemia用医薬品の追加についても触れています。
http://www.who.int/en/
詳細については、下記URLのNews Releaseをご参照ください。
http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/essential-medicines-list/en/
また本件に伴い、6/6付RAPSが「WHO Essential Medicines Update Adds Antibiotic use Framework and new HCV & HIV Drugs」と題して記事に取り上げています。
合せてお読み頂ければ、より理解が深まるものと思います。
本ニュース記事は下記URLから閲覧可能です。
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/06/06/27845/WHO-Essential-Medicines-Update-Adds-Antibiotic-use-Framework-and-new-HCV--HIV-Drugs/
【6/12付追記更新】
6/12付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「WHO Updates its Essential Medicines List, Adding Drugs for Hep C, HIV & New Antibiotics」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.fdanews.com/articles/182118-who-updates-its-essential-medicines-list-adding-drugs-for-hep-c-hiv-new-antibiotics
6/6付でWHOから「Essential Medicines List updated with new advice on antibiotics」と題する情報がHPトップでNews Releaseされています。
Antibiotics使用に対するアドバイスに加えて、HIV
http://www.who.int/en/
詳細については、下記URLのNews Releaseをご参照ください。
http://www.who.int/
また本件に伴い、6/6付RAPSが「WHO Essential Medicines Update Adds Antibiotic use Framework and new HCV & HIV Drugs」と題して記事に取り上げています。
合せてお読み頂ければ、より理解が深まるものと思います。
本ニュース記事は下記URLから閲覧可能です。
http://www.raps.org/
【6/12付追記更新】
6/12付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「WHO Updates its Essential Medicines List, Adding Drugs for Hep C, HIV & New Antibiotics」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.fdanews.com/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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