USP/Revised General Chapter <1079.2> & Stimuli Article on Mean Kinetic Temperature (MKT)

2023/02/17 ニューストピックス

2/17付のECA/GMP Newsが「USP pre-posts Revision to General Chapter <1079.2> and Stimuli Article on Mean Kinetic Temperature (MKT)」と題する記事を掲載しています。

古いですが、2019年9/23付GMP Platformトピック「USP医薬品の保管と輸送の各条およびStimuli Article改訂等に関するニュース記事としてお伝えした下記General Chapter改訂とStimuli Articleの話です。

・General Chapter<1079.2> Mean Kinetic Temperature in the Evaluation of Temperature Excursions During Storage and Transportation of Drug Products

関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/usp-pre-posts-revision-to-general-chapter-1079-2-and-stimuli-article-on-mean-kinetic-temperature-mkt

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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