PMDA／医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリモート調査の実施方法資料の更新（2022年11月11日付）

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11/11付でPMDAから「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査・相談に関する情報を掲載しました」と題して、「「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリモート調査の実施方法について」第5項に規定する資料」が更新されています。

関係者にあっては、下記URLのウェブサイト「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査・相談に関する共通事項（実施方針、リモート調査、資料提出等）」内の更新資料をご参照ください。

l ウェブサイト「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査・相談に関する共通事項（実施方針、リモート調査、資料提出等）」
https://www.pmda.go.jp/review-services/inspections/common/0001.html

l 更新資料「「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリモート調査の実施方法について」第5項に規定する資料」
https://www.pmda.go.jp/files/000248873.pdf

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