規制当局のGMPシステム査察に基づく6つのサブシステム
～FDA査察マニュアルにおける査察観点を踏まえ～

本書は、「6 つのサブシステム」が提案されたFDA の査察マニュアル(2002 年) の査察観点を基に、平成17 年(2005 年) 度厚生労働科学研究により国内導入されている査察手法を理解することで、「敵( 言葉は悪いが)」である行政の着目点を把握した上で、「自軍( 自社)」の適合度、達成度をチェックリストで診断する方式で整理した。
各サブシステムの要求事項毎に、最近のトピックスを盛り込んで解説しているので、行政によるGMP 適合性調査対応の目的ばかりでなく、最新のGMP 要求動向を確認するための参考書としても活用して欲しい。

目次

第１章　GMP 適合性調査における6 つのサブシステムの概要
　　１.日本の規制管轄当局のGMP 適合性調査におけるシステム査察制度の実施基準
　　　１.１　平成17 年(2005 年) 度厚生労働科学研究「GMP 査察方針・手法の研究」
　　　１.２　6 つのサブシステムとは
　　　１.３　6 つのサブシステムの目的
　　　１.４　6 つのサブシステムにおける確認項目

第２章　管理監督システム( 品質システム)
　　１.管理監督システム( 品質システム) の目的
　　２.管理監督システム( 品質システム) の確認事項
　　　２.１　FDA 査察マニュアルにおける査察観点

第３章　構造設備システム
　　１.構造設備システムの目的
　　２.構造設備システムにおける確認事項
　　　２.１　FDA 査察マニュアルにおける査察観点

第４章　製品原料材料保管等システム
　　１.製品原料材料保管等システムの目的
　　２.製品原料材料保管等システムにおける確認事項
　　　２.１　FDA 査察マニュアルにおける査察観点

第５章　製造システム
　　１.製造システムの目的
　　２.製造システムにおける確認事項
　　　２.１　FDA 査察マニュアルにおける査察観点

第６章　包装・表示システム
　　１.包装・表示システムの目的
　　２.包装・表示システムにおける確認事項
　　　２.１　FDA 査察マニュアルにおける査察観点

第７章　試験検査システム
　　１.試験検査システムの目的
　　２.試験システムにおける確認事項
　　　２.１　FDA 査察マニュアルにおける査察観点

＜参照法令＆ガイドライン等＞