12/13付のRAPSが「Questions Linger With Swiss-EU MRA and Device Regulation」と題する記事を掲載しています。
スイスはEUの医療機器規制（MDR）に伴い独自の規制を改訂しているが、関係者はEUとスイス間の相互承認協定（MRA）および医療機器の貿易への影響について問題を提起しているというものです
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2017/12/questions-linger-with-swiss-eu-mra-and-device-regu
スイスはEUの医療機器規制（MDR）
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照
https://www.raps.org/news-and-
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