インド/医療機器規則に関する抄録(2018年6月21日付)

2018/06/22 ニューストピックス

6/21付のMED DEVICE ONLINEが「Massive Insurance Plan In India Will Open New Markets For Medical Devices」と題する抄録を掲載しています。
 
インドに関連して医療機器を製造・販売している企業にあっては、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.meddeviceonline.com/doc/massive-insurance-plan-in-india-will-open-new-markets-for-medical-devices-0001
 
ちなみに、最近のインド医療機器関係情報にとしては、下記のようなGMP Platformトピックスとしてお伝えしています。
・2018年5/16付トピック「インド/医療機器規則に関する抄録
・2018年4/24付トピック「インドCDSCO/医療機器のEssential Principles for safety and performanceに関するガイドライン
・2018年3/29付トピック「インドCDSCO/医療機器のGrouping Guidelinesに関するFAQ
・2018年3/22付トピック「インド/医療機器は国内製を優先してね。
・2018年2/23付トピック「インドCDSCOMedical Device Rule, 2017FAQ
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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