厚生労働省/「医薬品添加物規格」の改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱い

3/29付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から「
関係者にあっては、下記URLsの通知とパブコメ結果をご参照く
●「「医薬品添加物規格」
http://www.pref.shiga.lg.jp/e/
●「「 医薬品添加物規格1 9 9 8 を改正する件( 案) について」に寄せられた御意見等について」
http://search.e-gov.go.jp/
3/29付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から「
関係者にあっては、下記URLsの通知とパブコメ結果をご参照く
●「「医薬品添加物規格」
http://www.pref.shiga.lg.jp/e/
●「「 医薬品添加物規格1 9 9 8 を改正する件( 案) について」に寄せられた御意見等について」
http://search.e-gov.go.jp/
2025年6月6日(金)10:30-16:00
2025年7月2日(水)10:30-16:30~7月3日(木)10:30-16:30
2025年8月21日(木)10:30-16:30
※CM Plusホームページにリンクされます
※関連サイトにリンクされます
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