厚生労働省/「医薬品添加物規格」の改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱い

3/29付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から「「医薬品添加物規格」の改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについてと題する通知が発出されています。

 

関係者にあっては、下記URLsの通知とパブコメ結果をご参照ください。

 

●「「医薬品添加物規格」の改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについて

http://www.pref.shiga.lg.jp/e/yakugyo/files/257_300329_1.pdf

 

●「 医薬品添加物規格1 9 9 8 を改正する件( 案) について」に寄せられた御意見等について

http://search.e-gov.go.jp/servlet/Public?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=495170257&Mode=2

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます