厚生労働省/医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について(その4)

10/4付で厚生労働省医薬局医薬安全対策課から事務連絡「医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について(その4)」が発出されています。

『今般、IMDRFにより「IMDRF terminologies for categorized Adverse Event Reporting (AER): terms, terminology structure and codes」の改訂版(Release 2024)が取りまとめられたことを踏まえ、IMDRF不具合用語集を別添のとおり改訂いたしました。
改訂されたIMDRF不具合用語集については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構のウェブページ(https://www.pmda.go.jp/safety/reports/mah/0006.html)に公表いたします。 』
とのことです。

関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T241008I0010.pdf

 

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます