EMA／European regulatory system for medicines and EMAの更新（2017年12月5日付）
2017/12/06
ニューストピックス
12/5付EMAから「The European regulatory system for medicines and the European Medicines Agency - A consistent approach to medicines regulation across the European Union」が更新通知されています。
EUにおける医薬品の薬事規制情報についての紹介資料といったもののアップデートです。
かなり分かり易く整理した情報集になっているように思います。
薬事関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Leaflet/2014/08/WC500171674.pdf
ちなみに、前回更新については、2016年11/8付GMP Platformトピック「EMA／European regulatory system for medicines and EMA」としてお伝えしています。
EUにおける医薬品の薬事規制情報についての紹介資料といったも
かなり分かり易く整理した情報集になっているように思います。
薬事関係者及び興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参
http://www.ema.europa.eu/docs/
ちなみに、前回更新については、2016年11/8付GMP Platformトピック「EMA／European regulatory system for medicines and EMA」としてお伝えしています。
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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