佐野旭

経歴

外資系医薬品会社に入社後、建設プロジェクトや設備保全などを担当し、また関連会社においては、医薬品の検査・包装にも携わりました。その後は工場のHSE Managerとして工場長と共にHSE Global Standardの社内への浸透をさせるべく事業所内教育に力を注ぐ傍ら、たびたび海外の事業所へAuditに出かけてHSE Global Standardの重要性を身をもって学びました。
M&Aが始まり7回の会社統合を経験し、そのたびに工場閉鎖が発生し、その環境影響評価と土壌汚染対策を担当しました。
又、会社統合のたびにGlobal Standardが変わり、Global Standardの体質まで学ぶことになりました。
2006年に退職後、コンサルタント会社を設立し、今までの経験を生かしてHSEのアドバイザーとして、企業のHSE導入サポート、企業内教育、HSE Audit、社内教育、講演、講習会、建設プロジェクトサポートなどの仕事をさせて頂いて多くの企業様、学校、行政関係様にお世話になり、現在に至っております。

執筆記事一覧

2020/04/10 AD 品質システム

医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第3回】

１、医薬品工場における現状コロナウイルスが蔓延し始め3月11日WHOがPandemicを発令しました。3月24日から26日に東京都知事、埼玉縣知事、神奈川県知事他と軒並み外出を自粛するよう又、自宅勤務や電車、バスの通勤を控えるよう要請が出ました。これはオーバーシュート（爆発的患者急増）やさらにロッ

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2020/03/13 AD 品質システム

医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第2回】

１、 HSEリスクアセスメントの概要ひとくちにリスクアセスメントと言ってもHSEに限らずGMP、品質管理の分野でもリスクアセスメントは存在しており、その他の分野でも行われているのが現状です。また、行政から必要なリスクアセメントを企業に向けて実施するように通達や条例が出ているため欠くべからざる

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2020/02/14 AD 品質システム

医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第1回】

１、HSE（健康・安全・環境）とGMPは両輪医薬品のHSE(健康・安全・環境)以下HSEと略します。。企業によりEHS,SHEと順番が異なる場合も内容は同様です。。稀に企業のPolicyにより優先順に使用している例もあります。HSEに従事している人または経験者の数はGMP担当者の数と比較すると１：

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