5/31付のECA/GMP Newsが「FIFO, FEFO, LIFO: What is the meaning?」と題する記事を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「FIFO、FEFO、LIFO：どういう意味ですか?」といったところでしょうか。
ちなみに、“LIFO”とはGMP製造所（製品保管庫を除く）としてはあまり聞きなれない用語かと思いますが、「Last In First Out（後入れ先出し）」の略で、最後の商品が最初に取り出されるように倉庫や車両に搬入搬出する方法です。
物流関係における、製品の搬入搬出の際の時間を節約し、物理的な損傷を防ぎ、セキュリティ リスクを軽減するためです。
GMPと言うよりは、製品の保管・配送に求められるGDPに特化した搬入搬出法の１つと理解しておくと良いと思います。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/fifo-fefo-lifo-what-is-the-meaning
タイトルを直訳すれば、「FIFO、FEFO、LIFO：
ちなみに、“LIFO”とはGMP製造所（製品保管庫を除く）
物流関係における、製品の搬入搬出の際の時間を節約し、
GMPと言うよりは、製品の保管・配送に求められるGDPに特化
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照く
https://www.gmp-compliance.
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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