厚生労働省/再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関するQ&A(その3)

4/4付で厚生労働省医政局研究開発振興課から「再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関するQ&A(その3)について」と題した事務連絡が発出されています。
本Q&A集は昨年7/30付でお伝えした「再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準等に関する質疑応答集(Q&A)について(その2)」の続編に相当します。

関係者にあっては下記URLをご参照ください。
http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10800000-Iseikyoku/280404saiseiiryoqanda3_1.pdf

ちなみに、参考までに「その2」と「その1」のURLsも合せて以下に示しておきます。

● 【その2】平成27年6月18日付事務連絡「再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関するQ&A(その2)について
http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10800000-Iseikyoku/0000095281.pdf

● 【その1】平成26年11月21日付事務連絡「再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関するQ&Aについて
http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10800000-Iseikyoku/0000066137.pdf


なお、再生医療関係については厚生労働省の下記の「再生医療について」のウェブサイトから情報が入手可能です。
上記のQ&A集もリンクされています。
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

キーワード検索

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます