厚生労働省/新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて(2021年1月7日付更新)

2021年1/7付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課・医療機器審査管理課から事務連絡「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて」が発出されています。
 
2020年4/15付GMP Platformトピック「厚生労働省/新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて」として紹介した2020年4/13付通知の追加措置といったところです。
 
緊急事態宣言の影響は、こんなところにも出て来るんですね。
 
関係者および興味のある方は、下記URLをご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210108I0090.pdf
 

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