EC/Brexitに伴う移行期間終了は近い、法規制対応準備は大丈夫?

※追記更新(2020.09.02)

7/9付でECから「Getting ready for changes - Communication on readiness at the end of the transition period between the European Union and the United Kingdom」とぬ題する通知が発出されています。
 
また本件について、8/5付のECA/GMP Newsが「Brexit is approaching: Regulations for Pharmaceuticals defined」と題して記事に取り上げています。
 
本年末に英国が完全にEU圏外の法規制対象となることからの準備や如何にといったところでしょうか。
 
関係者および興味のある方は、下記URLの通知ニュース記事ご参照ください。
 
l7/9付EC「Getting ready for changes - Communication on readiness at the end of the transition period between the European Union and the United Kingdom
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52020DC0324&from=EN
 
l8/4付ECA/ GMP News「Brexit is approaching: Regulations for Pharmaceuticals defined」~ニュース記事内にも上記通知がリンクされています。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/brexit-is-approaching-regulations-for-pharmaceuticals-defined
 
なお、関連情報の一部としては、7/11付GMP Platformトピック「ECBrexit後におけるEU Clinical Trial Rules徹底を通知」としてお伝えしています。


【9/2付追記更新】
9/1付のECA/GMP Newsが「EU: Checklist for Brexit Preparation」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/eu-checklist-for-brexit-preparation
 

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