※追記更新（2019.02.21）
2018年7/23付（7/24付追記更新）GMP Platformトピック「厚生労働省／
また、同日(2/8)付でガイドラインの英語版が発出されていま
開発関係者及び興味のある方は、下記URLsの一部訂正通知並び
●一部訂正の事務連絡「「
https://www.mhlw.go.jp/hourei/
●英語版の事務連絡「「
https://www.mhlw.go.jp/hourei/
【2/21付追記更新】
2/21付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から「
開発関係者及び興味のある方は、下記URLの差し替えの事務連絡
https://www.mhlw.go.jp/hourei/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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