2/5付で英国MHRAから、医療機器と体外診断薬に関してのEU規制のウェブサイト「Medical devices: EU regulations for MDR and IVDR」が更新されています。
英国との医療機器・体外診断薬の輸出入に関わる企業にあっては、下記URL（前回と同じです）のウェブサイト並びにサイト内のリンク先をご参照ください。
https://www.gov.uk/guidance/medical-devices-eu-regulations-for-mdr-and-ivdr
なお、前回の更新については、2017年12/18付GMP Platformトピック「英国MHRA／医療機器と体外診断薬に関する EU規制の更新（2017年12月18 日付）」としてお伝えしています。
英国との医療機器・体外診断薬の輸出入に関わる企業にあっては、
https://www.gov.uk/guidance/
なお、前回の更新については、2017年12/18付GMP Platformトピック「英国MHRA／
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