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2024/09/13 AD 製造(GMDP)
ドマさんの徒然なるままに【第71話】Good Practices・Part 1
2024/09/13 AD 非臨床(GLP)
創薬現場におけるコンピュータの歴史と、電子データの保存について。
医薬品開発における非臨床試験から一言【第57回】
品質管理・品質保証の居室の環境改善を紹介する。
【第3回】私が経験した(GMP)医薬品製造にまつわる話
2024/09/13 AD その他
中国の交通について。
【第9回】中国への第一歩:初めての訪問者のための生活と文化のプチガイド ~様々なトピックに焦点を当てて~
2024/09/13 AD 食品
ハラル認証の重要性と戦略をテーマに、南西アジア市場に焦点を当てて解説する。
【第9回】ハラルの基礎とハラル認証、イスラム教徒マーケット分析
2024/09/13 AD 施設・設備・エンジニアリング
国内におけるデータインテグリティ観察所見を引き続き解説する。
ラボにおけるERESとCSV【第117回】
2024/09/13 AD 再生医療
我々が行うQbDに関わるAMED事業(ACEプロジェクト)での成果を踏まえ、雑感を述べる。
再生医療等製品の品質保証についての雑感【第65回】
2024/09/06 AD 品質システム
文書管理について。
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第82回】
古田 ドマ
【第2回】東大松尾研発スタートアップ・AIを活用した品質保証業務
岸 尚希
曽根 孝之
望月 清
新井 一彦
※CM Plusホームページにリンクされます
※関連サイトにリンクされます
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