【速報】PIC/S/本年9月PIC/S 台湾/台北の総会報告のPress Release

2017/10/13 ニューストピックス

10/13付でPIC/S本部から「PIC/S events in Taipei, 11-15 September 2017」と題して、本年9/11~9/15に台湾/台北で開催された総会の報告要旨が正式にPress Releaseされています。
 
報告要旨の内容は、10/12付GMP Platformトピック「【速報】英国MHRAInspectorate Blog: 本年9PIC/S 台湾/台北の総会報告」でお伝えした、PIC/S Newsletterのものと同じです。
 
従って、内容的には、先のNewsletterか、こちらのPress Release(下記URLs参照)のいずれかを読んで頂ければ十分と思います。

PIC/S本部のPress ReleaseのURL(下記pdfファイルもリンクされています)
https://www.picscheme.org/en/news
 
Press ReleaseのpdfファイルのURL
https://www.picscheme.org/layout/document.php?id=1171

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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