6/15付で日本製薬団体連合会／安定確保委員会から日薬連発第
『先般は「医薬品供給状況にかかる調査」（日薬連発第 397 号）にご協力いただきまして誠にありがとうございました。
とのことで、6/17付で日薬連サイトで公開されています。
日薬連サイトでの公開は、6/16付で厚生労働省医政局経済課か
詳細は、下記URLsの調査結果をご参照ください。
l 日薬連発第451号「「医薬品供給状況にかかる調査」
http://www.toku-seiyakukyo.jp/
l ウェブサイト「医薬品供給状況にかかる調査の結果」～
http://www.fpmaj.gr.jp/
余談ですが、調剤薬局に勤めている娘が、「
もろ現場の声だと思います。
製造販売業者の皆様、こういう現場の状況、
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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