2020年12/23付GMP Platformトピック「EU-MDR時代のリスクベースによる市販後インシデント調査 」としてお伝えした抄録の続編Part 2に当たりますが、2020年12/15付のMED DEVICE ONLINEが「Risk-Based Postmarket Surveillance (PMS) In The Age Of EU MDR: A Systems Approach」と題する抄録を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「EU MDR時代のリスクベースの市販後調査（PMS）：システムアプローチ」といったところでしょうか。
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録を参照ください。
https://www.meddeviceonline.com/doc/risk-based-postmarket-surveillance-pms-in-the-age-of-eu-mdr-a-systems-approach-0001
タイトルを直訳すれば、「EU MDR時代のリスクベースの市販後調査（PMS）：
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録を参照ください。
https://www.meddeviceonline.
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