本GMP Platformトピックとしてお伝えしている、RAPS集計の「COVID-19 Vaccine Tracker」and/or「COVID-19 Therapeutics Tracker」とは別途に、4/7付のThe Motley Foolが「Here Are All the Companies Working on COVID-19 Vaccines, Treatments, and Testing」と題する記事を掲載しています。
COVID-19に関してのワクチン・治療・検査の最新リストです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fool.com/investing/2020/04/07/here-are-all-the-companies-working-on-covid-19-vac.aspx
ちなみに、「COVID-19 Vaccine Tracker」についての最新トピックは「COVID-19 Vaccine Tracker ：RAPS集計によるCOVID-19ワクチン開発に関する現状（ 2020年4月8日現在）」を「COVID-19 Therapeutics Tracker」についての最新トピック「COVID-19 Therapeutics Tracker：RAPS集計による治療に関する現状（2020年 4月3日現在）」をご参照ください。
COVID-19に関してのワクチン・治療・
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fool.com/
ちなみに、「COVID-19 Vaccine Tracker」についての最新トピックは「COVID-19 Vaccine Tracker ：RAPS集計によるCOVID-19ワクチン開発に関する現状
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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