7/25付でEMAから「Brexit-related guidance for companies」の更新通知が発出されています。
合せて、関連マイルストンツールとウェブサイトも更新されています。
関係者及び興味のある方は、の更新通知並びに更新ウェブサイト等をご参照ください。
l更新通知「Brexit-related guidance for companies」
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/uks-withdrawal-eu/brexit-related-guidance-companies
lマイルストンツール「EMA tracking tool: relocation to Amsterdam - Main milestones」
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/ema-tracking-tool-relocation-amsterdam-main-milestones_en.pdf
l更新ウェブサイト「Relocation to Amsterdam」
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/uks-withdrawal-eu/relocation-amsterdam
なお、前回については、6/18付GMP Platformトピック「EMA／Brexit関連の通知とウェブサイトの更新（ 2019年6月17日付）」としてお伝えしています。
合せて、
関係者及び興味のある方は、
l更新通知「Brexit-related guidance for companies」
https://www.ema.europa.eu/en/
lマイルストンツール「EMA tracking tool: relocation to Amsterdam - Main milestones」
https://www.ema.europa.eu/en/
l更新ウェブサイト「Relocation to Amsterdam」
https://www.ema.europa.eu/en/
なお、前回については、6/18付GMP Platformトピック「EMA／Brexit関連の通知とウ
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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