EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesのQ&A:Version 14

※追記更新(2019.05.07)
※追記更新(2019.05.08)

5/2付でECから「Questions and answers (version 14) - Safety features for medicinal products for human use」と題して、Version 14の更新通知が発出されています。
 
FMDに関するものです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLの更新通知をご参照ください。
 
lバージョン更新「Safety features for medicinal products for human use  Questions and answers (version 14) 
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/qa_safetyfeature_en.pdf
 
ちなみに、前回のVersion 13については、2019年1/25付(追記更新あり)GMP Platformトピック「EC/ヒト用医薬品Safety FeaturesQ&AVersion 13」としてお伝えしています。


【5/7付追記更新】
5/7付のECA/GMP Newsが「Q&As on Safety Features - Version 14」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/q-as-on-safety-features-version-14


【5/8付追記更新】
5/7付のGMP Publishingが「Q&A on Safety Features for Medicinal Products in Version 14」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/news-about-gmp-cgmp/d/q-a-on-safety-features-for-medicinal-products-in-version-14
 

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