2019年1/15付のECA/GMP Newsが「New ISO Standard for Tamper-Evident Packaging」と題する記事を掲載しています。
2018年11/30付でISOから「包装 - 医薬品包装用の改ざん防止機能」と題した新しい「ISO規格21976 ：2018」を発行したようです。
医薬品包装の完全性を保証するための改ざん防止シールに関する内容です。
包装関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/new-iso-standard-for-tamper-evident-packaging
2018年11/30付でISOから「包装 - 医薬品包装用の改ざん防止機能」と題した新しい「ISO規格21
医薬品包装の完全性を保証するための改ざん防止シールに関する内
包装関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参
https://www.gmp-compliance.
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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