9/7付のRAPSが「CDRH Works With IMDRF to Establish a Medical Device Single Review Program」と題する記事を掲載しています。
米国FDA／CDRHは、IMDRF（International Medical Device Regulators Forum）と共にMedical Device Single Review Programを確立を目指すというものです。
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご一読ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/9/cdrh-works-with-imdrf-to-establish-a-medical-devic
米国FDA／CDRHは、IMDRF（Internationa
医療機器関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事を
https://www.raps.org/news-and-
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