4/14付のRegualtory Focusが「Høeg touts FDA efforts to speed rare disease drugs to market」と題す記事を掲載しています。
2026 National Organization for Rare Diseases (NORD) Rare Disease Scientific Symposiumからの内容ですが、
『米国FDAの医薬品規制責任者は、FDAが希少疾患治療薬の規制障壁を低減するため、新たな承認経路の開発に取り組んでいると述べ、医学的定説に挑戦する必要性を強調した。』
とのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/resource/h-eg-touts-fda-efforts-to-speed-rare-disease-drugs-to-market.html
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